El Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (Senasa) de Argentina ha tomado medidas significativas en la lucha contra la fiebre aftosa al establecer, a través de la Resolución 460/2024 publicada en el Boletín Oficial, un marco regulatorio que redefine el uso de cepas del virus para la producción y control de vacunas contra esta enfermedad hasta el 28 de febrero de 2025. Según esta resolución, las cepas autorizadas incluyen O1 Campos, A24 Cruzeiro, A Argentina 2001 y, de manera temporal, C3 Indaial en diferentes presentaciones, como vacunas tetravalentes, trivalentes o bivalentes, siempre y cuando se demuestre su eficacia y potencia correspondiente. Sin embargo, a partir del 1 de marzo de 2025, se excluye la utilización de la cepa C3 Indaial.

Este cambio regulatorio es el resultado de un esfuerzo conjunto entre el Senasa y la Secretaría de Simplificación de Jefatura de Gabinete de Ministros y modifica la Resolución Senasa N° 609/2017, que antes establecía exclusivamente el uso de vacunas tetravalentes. La decisión de permitir vacunas tetravalentes, trivalentes o bivalentes responde al progreso en la lucha contra la fiebre aftosa en Argentina y la región, así como a las modificaciones epidemiológicas y la experiencia acumulada.

La inclusión del serotipo A Argentina 2001 en la lista de cepas autorizadas es notable, ya que esta cepa, inicialmente introducida como respuesta a una situación de emergencia epidemiológica en 2001 en Argentina, se ha demostrado efectiva en el control de brotes con una sola vacunación. Además, se han tenido en cuenta vacunas bivalentes que contienen los serotipos O1 Campos y A24 Cruzeiro, las cuales han mostrado eficacia en otros países de Sudamérica.

Es importante destacar que el Centro Panamericano de Fiebre Aftosa (PANAFTOSA) ha evaluado el riesgo de la enfermedad por el virus serotipo C en la región y ha concluido que este riesgo es insignificante. Como resultado de estos análisis, el Senasa ha decidido readecuar la Resolución 609 para actualizar los serotipos del virus de fiebre aftosa presentes en las vacunas de uso local.

El Senasa ha subrayado que esta nueva formulación no implica la interrupción de los planes y estrategias de vacunación contra la fiebre aftosa que se llevan a cabo en el país, sino que busca mejorar y adaptar las medidas preventivas y de control en función de la evolución epidemiológica y científica de la enfermedad.